Айдентика и сайт проекта Red Balloons

Red Balloons — это в первую очередь личная, семейная, родительская история. Поэтому после того, как мы познакомились с проектом на хакатоне Rare Camp 2016, где Денис был экспертом, а Маша — одним из членов жюри, наша команда не раздумывая предложила им помощь в работе над проектом на специальных условиях.

Конечно, информированность о мышечной дистрофии Дюшенна за рубежом гораздо выше, чем в России, поэтому на Западе вокруг заболевания уже сложился определённый ассоциативный ряд — в частности символом международного дня мышечной дистрофии Дюшенна (Duchenne Awareness Day), который отмечается 7 сентября, стали красные воздушные шары. В этом смысле у «Верстака» сразу же появился яркий образ, вокруг которого мы и начали разрабатывать айдентику и непосредственно сайт проекта.
Также для бюро это был первый полноценный лонгрид, поэтому нам было крайне важно представить продукт, который обеспечивает максимальное погружение в рассказываемую родителями Миши историю и при этом полезен каждому, кто ищет информацию о таком редком заболевании, как мышечная дистрофия Дюшенна.

Идеальной находкой тут стал «Паспорт пациента», идея которого появилась у Наташи и Толи ещё до хакатона. Казалось бы, так просто скачать, заполнить и распечатать документ с максимумом необходимой информации. Но почему-то в России до сих пор не существовало ничего подобного. И самое интересное — «Паспорт» масштабируем, то есть его можно без особых трудностей «клонировать» под другие заболевания.

А ещё Red Balloons стал для нас по-настоящему родным проектом, ведь в процессе работы над сайтом мы стали очень близки с Наташей, Толей и Мишей, просмотрели их семейный архив фотографий и узнали историю — нет, не заболевания, но очень дружной, крепкой, замечательной семьи. Немаловажную роль здесь сыграл и тот факт, что мы создавали сайт как раз в тот период, когда наши сооснователи Саша и Денис тоже стали родителями.